Séminaire

Par devred, 20 novembre, 2025
Event type
Start Date
Description

RDV Jeudi 20 Novembre à partir de 13h30 en salle de convivialité afin de partager café/thé et gourmandises. Chacun ramène un 'ptit truc à partager.

N'oubliez pas vos mugs

L'équipe Com'Anim'

Par devred, 8 octobre, 2025
Event type
Start Date
Description

Apéro/Boulodrome de l'INP le jeudi 16/10 à partir de 17h30

Lieu: 145 Bd Baille (après l'entrée de l'hôpital de la conception)

Si vous souhaitez participer merci de nous le faire savoir par retour d'email avant vendredi 10/10 en précisant le nombre de jeux de boules en votre possession.

Bonne journée

L'équipe Com'Anim'

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Apéro/Boulodrome at the INP on Thursday, october 16th from 5.30pm

Location: 145 Bd Baille (after the entrance to the Hôpital de la Conception)

If you would like to take part, please let us know by return email before friday october 10th, specifying the number of boules sets you have.

Com'Anim' Team

Par souberan.a, 5 septembre, 2025
Event type
Start Date
Description

Theresa Wiesner  

Non-synaptic exocytosis along the axon shaft and its regulation by the submembrane periodic skeleton
Place
Salle Gastaut (INT)
Par souberan.a, 5 septembre, 2025
Event type
Conférencier

Jehanne Aghzadi

Start Date
Description
 
La cytokine TWEAK dans la sclérose en plaques : actrice de la neuroinflammation et cible de l’autoimmunité
 
La sclérose en plaques (SEP) est la cause la plus fréquente de handicap neurologique non traumatique chez l’adulte jeune. Cette maladie du système nerveux central résulte d'interactions neuro-immuno-vasculaires complexes associant neuroinflammation chronique, démyélinisation, gliose, auto-immunité et neurodégénérescence. Comme l'ont montré les travaux de notre équipe, au cours des phases inflammatoires de la SEP, la cytokine TNF-like weak inducer of apoptosis (TWEAK) est à l’interface entre activation du système immunitaire, dysfonctionnement de la barrière hémato-encéphalique (BHE) et neuroinflammation. Cependant, le rôle de TWEAK dans la physiopathologie de la SEP et son potentiel en tant que biomarqueur de la neuroinflammation sont encore incomplètement définis. Ces travaux de thèse ont suivi trois axes de recherche principaux : (i) explorer les effets de TWEAK sur le transcriptome de la BHE à l'aide d'un modèle in vitro humain pertinent, (ii) évaluer la variabilité et les associations cliniques du TWEAK sérique dans de grandes cohortes de patients SEP, et (iii) déterminer la prévalence d’auto-anticorps se liant à TWEAK (TWAb) au cours de la maladie et dégager les profils cliniques qui y sont associés. Collectivement, les résultats présentés ici positionnent TWEAK dans la SEP à la fois comme un acteur de la neuroinflammation et une cible de l'auto-immunité. Ils font émerger l’intérêt d’inclure le TWEAK soluble dans de futurs panels de biomarqueurs pour le suivi de la SEP. La description dans ce travail de la production de TWAb au cours de la SEP encourage la poursuite des recherches pour étudier leur rôle anti-inflammatoire et potentiellement protecteur. 
Place
Amphi 7 (5e rouge)
Par souberan.a, 2 septembre, 2025
Event type
Start Date
Description

Multimodal biomarkers based on brain dynamics, omics and clinical data for neuropathologies: Examples of stroke, ALS and bipolar disorder

Abstract:
Recent progress in neuroimaging techniques give access to the brain activity in vivo at the whole-brain level, which holds many promises for the study of cognition and neuropathologies. As an example, an active direction in clinical research is the extraction of markers for the prognosis of patient evolution using fMRI. To go beyond a phenomenological analysis, models have also been developed to go beyond a pure (black-box) machine-learning approach applied on the recorded signals, aiming to develop interpretable markers or signatures of the brain dynamics. In this presentation I will focus on analyzing the propagation dynamics within brain subnetworks, which is also used to uncover information processing during cognitive tasks. Then, I will discuss data-fusion strategies to incorporate transcriptomics and clinical data to whole-brain dynamics data, in order to go towards multimodal biomarkers and uncover pathological mechanisms

Place
Salle Gastaut (INT)
Par souberan.a, 2 septembre, 2025
Event type
Conférencier

Alexis Penverne & James Limon

Start Date
Description

 

Alexis Penverne présentera donc son projet de thèse: Proteomic heterogeneity behind microglia reactivity in Alzheimer's disease
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
James Limon présentera son projet de thèse: Targeting synaptic ‘Eat Me’ signals to prevent excessive synaptic engulfment by microglia and reduce synaptic loss in Alzheimer’s Disease
Place
Amphi 6 (5e vert)
Par souberan.a, 2 septembre, 2025
Event type
Conférencier

Nora Essakhi

Start Date
Description

Nora Essakhi

Role of GD3 in the glioblastoma tumor microenvironment and its potential as a therapeutic target for CAR T cells

Glioblastoma (GB) is the most common and aggressive primary brain tumor in adults. There is no curative treatment, and therapeutic resistance is at least related to the presence of cancer stem cells and immunosuppressive microenvironment. Identifying relevant targets for these cells and developing dedicated immunotherapy is therefore a therapeutic challenge. Our team has previously demonstrated that gangliosides can be linked to stem-like properties of GB cells. Our objective is to demonstrate that GD3 is a relevant epitope for GB stem cells (GSC) to develop CAR T-cell approach. We also aim to understand GD3’s role in the tumor microenvironment.

Place
Amphi 7 (5e rouge)
Par souberan.a, 10 juillet, 2025
Event type
Conférencier

Magali Godard

Start Date
Description

Magali Godard (PhD student)

  Développement de méthodes analytiques pour l’étude de conjugués protéiques innovants entre des VHH et des oligonucléotides : caractérisation, stabilité et quantification dans des milieux biologiques.
Place
Amphi 7 (5e rouge)
Par souberan.a, 10 juillet, 2025
Event type
Conférencier

Ciarán BUTLER-HALLISSEY & Harrison YORK

Start Date
Description
Ciarán BUTLER-HALLISSEY                    Harrison YORK

Mapping microtubule turnover and remodelling during neuron development

Neurons have a complex cytoskeletal architecture which enables a stable polarised arborisation that lasts decades, but can also undergo dynamic rearrangements underlying development, learning and adaption. Central to this balance of stability and plasticity are microtubules, dynamic polymers of tubulin that support the long-range transport of neuronal components. In this seminar we will present two on-going projects within the Leterrier (NeuroCyto) Lab aimed towards understanding mechanistically how neurons regulate the turnover (1) and function (2) of subcellular populations of microtubules. Microtubules grow and shrink from their tips but recent studies have shown that they can also be renewed by directly incorporating tubulin into their assembled lattices, which we hypothesise may be critical for the long-lifetimes of neuronal microtubules. Firstly, we will present how using microinjection of labelled tubulin in combination with super-resolution microscopy, we are able to dissect the differential patterns of microtubule in-lattice renewal and plus-tip growth during the process of neurite specification in ex vivo cultures of embryonic rat hippocampal neurons. In the second part of the seminar, we will describe a newer project investigating how tubulin conformational changes within the shafts of microtubules may act as reversible signals, dictating the preferential binding of different microtubule associated proteins (MAPs). These MAPs can in turn, influence the binding and trafficking of motor proteins, thereby dictate the spatiotemporal distribution of organelles and other neuronal cargo. Together these projects represent on-going efforts within the team to uncover general mechanisms by which molecular-scale interactions of the microtubule cytoskeleton can support polarity emergence and neuronal cellular organisation.

Place
Amphi 7 (5e rouge)