En collaboration avec le Dr Michel Puceat (C2VN), ce nouveau projet explore le rôle des cellules oligodendrogliales dans le syndrome de Cornelia de Lange. Cette maladie rare du développement affectant plusieurs organes est causée par des mutations du gène NIPBL, qui code pour une protéine impliquée dans le chargement de la cohésine sur l'ADN. La plupart des patients présentant des déficits neurologiques, notre objectif est de mieux comprendre ces symptomes et de développer des stratégies de prévention.

Un grand merci à NeuroMarseille pour leur soutien.